Patient
Que vous recherchiez un traitement médical ou simplement des informations sur les syndromes neurologiques paranéoplasiques ou les encéphalites auto-immunes, cette rubrique est faite pour vous.
Les syndromes neuro-immuns rares appelés encéphalite auto-immune (EA) et les syndromes neurologiques paranéoplasiques (SNP) présentent un large éventail de manifestations neurologiques rendant le diagnostic particulièrement difficile. Bien que rare, le diagnostic d'EA ou de SNP est essentiel, car malgré des symptômes neurologiques sévères, les patients peuvent être guéris par une immunothérapie appropriée. Ces syndromes sont caractérisés par la présence dans le sérum et le liquide céphalo-rachidien d'auto-anticorps dirigés contre des cibles neuronales. Ces auto-anticorps sont hautement spécifiques de l'EA et du SNP et peuvent être utilisés comme biomarqueurs de la maladie. Cependant, dans plusieurs cas hautement suspects d'EA ou de SNP, aucun auto-anticorps spécifique n'a été identifié, ce qui conduit fréquemment à un traitement inapproprié.
