Elise Peter

Je suis doctorante et travaille actuellement au laboratoire. L'une des questions non résolues concernant le syndrome paranéoplasique est de savoir comment et pourquoi la dégradation immunitaire se produit. L'hypothèse de travail de l'équipe, basée sur des études antérieures menées au laboratoire, est que les spécificités tumorales (génétiques, immunologiques) pourraient être le déclencheur de la cascade physiopathologique du SNP. En étudiant le tissu tumoral associé à différentes tumeurs malignes gynécologiques et différents SNP (Yo et Ri), elle tentera d'identifier les éléments pivots à l'origine de ces syndromes.

Ce travail, s'appuyant sur une grande quantité de matériel tumoral, a été rendu possible par un travail minutieux de toute l'équipe pour récupérer à la fois des échantillons et des données cliniques. Cette force collective permet également de nouer des liens avec d'autres équipes débouchant sur des travaux collaboratifs productifs qui ont été la pierre angulaire de mon projet de thèse. Dans l'ensemble, je considère que c'est une grande chance de poursuivre mon doctorat dans cette équipe à la fois accueillante et travailleuse.

Publications & Revue durant mon séjour:

Peter E, Do LD, and al. Cerebellar Ataxia With Anti-DNER Antibodies: Outcomes and Immunologic Features. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2022. doi: 10.1212/NXI.0000000000200018 

Peter E, Treilleux I, and al. Immune and Genetic Signatures of Breast Carcinomas Triggering Anti-Yo-Associated Paraneoplastic Cerebellar Degeneration. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2022. 10.1212/NXI.0000000000200015 

Lardeux P, and al. Core cerebrospinal fuid biomarker profle in anti‑LGI1 encephalitis. Journal of neurology. 2021. https://doi.org/10.1007/s00415-021-10642-2