Peripheral nervous system...
La protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) est exprimée par les astrocytes du système nerveux central (SNC), mais également par les cellules de Schwann immatures et régénératives du système nerveux périphérique (SNP). Les anticorps GFAP (GFAP-Abs) présents dans le liquide céphalorachidien (LCR) ont été principalement décrits chez des patients atteints de méningo-encéphalomyélite. Notre objectif était d'étudier les symptômes du SNP chez les patients atteints de GFAP-Abs dans le LCR.
Nous avons inclus rétrospectivement tous les patients testés positifs au GFAP-Abs dans le LCR par immunohistochimie et confirmés par un test cellulaire exprimant le GFAPα humain depuis 2017, provenant de deux centres de référence français.
L'implication du SNP dans l'auto-immunité GFAP-Abs est hétérogène mais pas rare et est principalement représentée par une lésion aiguë ou subaiguë du nerf crânien et/ou une radiculopathie des membres inférieurs. Dans de rares cas, l’atteinte du SNP peut être la première manifestation révélatrice de la maladie.
