Clinical spectrum and diagnostic pitfalls of neurologic...
Le syndrome d'opsoclonus-myoclonius (OMS) est considéré comme la manifestation stéréotypée d'un syndrome neurologique paranéoplasique associé à des auto-anticorps ciblant l'antigène Ri intracellulaire (Ri-PNS) chez les patients atteints d'un cancer du sein. À la suite des descriptions originales de Ri-PNS, des rapports ultérieurs ont décrit diverses présentations neurologiques (y compris des patients atteints de troubles du système nerveux périphérique) et différentes associations oncologiques (par exemple, le cancer du poumon). L'évolution de la maladie, le spectre des diagnostics différentiels et les résultats à long terme restent à clarifier.
Pour améliorer la reconnaissance de cette maladie, Simard C et al. rapportent et analysent les caractéristiques cliniques inédites de patients atteints de SNP-R résultant d'une étude nationale rétrospective de 20 ans au «Centre de référence des syndromes neurologiques paranéoplasiques et encéphalites auto-immunes» (Lyon, France) et comparer ce cohorte avec des cas identifiés à partir d'une revue systématique de la littérature.
