WP1-Collection prospective de cohortes de patients avec SNP et EA

Responsable : J. Honnorat (MD, PhD, Coordinateur du FHU, MeLiS/Inserm U1314/UMR CNRS 5284)

Partenaires: Toutes les équipes

Des bases de données rassemblant des données cliniques fiables et des échantillons biologiques sont obligatoires pour l'identification de nouveaux biomarqueurs chez les patients atteints d'EA et de SNP. Nous avons déjà une collection de ces patients avec plus de 3000 patients différents dans la base de données et plus de 1300 échantillons de patients dans notre biobanque (LCR, sérums, ADN, lymphocytes et tissus tumoraux) qui seront utilisés dans les WP2,3,4,5. Un autre point obligatoire pour le développement de futurs projets est de connecter la biobanque et les échantillons de patients collectés avec la base de données clinique et de développer la gestion en temps réel des échantillons biologiques.

L'objectif du WP1 consiste à standardiser, organiser et incrémenter la collection des données cliniques et biologiques des patients en fonction des sous groupes d'EA et SNP ainsi que de développer la collection biologique de groupes de contrôle spécifiques de patients afin d'assurer une qualité de contrôle des collections cliniques et biologiques. 

Tâche 1.1: Amélioration des cohortes retrospectives de patients

Objectif: Améliorer la base de données « Braindys » en relation étroite avec celle des Hospices Civils de Lyon pour développer une base de données résumant les données cliniques de ces patients et les prélèvements disponibles en temps réel afin de faciliter l'ensemble des travaux des WP2, 3 et 4 et l'identification des potentiels nouveaux biomarqueurs.

Tâche 1.2: Construction de cohortes prospectives de patients

Objectif: Collecter des données cliniques et biologiques de patients ayant une suspicion de SNP ou d'EA mais sans autoanticoprs idnetifiés afin de construire une cohorte de patients possédant de potentiels biomarqueurs identifiés dans le WP2.

Tâche 1.3: Construction de cohortes de controle prospective

Objectif: Etablir des cohortes de controle avec des échantillons biologiques bien conservés. Chaque cohorte sera constituée dy=u nombre de patient nécessaire à la validation d'un nouveau biomarqueur d'intérêt. 

Tâche 1.4: Collection de  matériel de référence

Objectif: Collecter un échantillon de chaque patient atteint d'une EA ou d'un SNP et ayant un anticoprs nouvellement validé.